产品概述
一，产品介绍
抗菌气雾试验柜操作程序
1.1模拟试验场所(如病房、寝室、办公室、救护车辆等可密闭的场所),并且试验场所菌量宜≥1000CFU/m3,在室内无人情况下进行试验。
1.2待测紫外线空气消毒器的安装:试验开始前,按待测消毒器的安装说明.将待测紫外线空气消毒器安装在所选试验场所内，连接好电源并确认能够正常工作。
1.3消毒前采样:所选密闭试验场所空气静止5 min后,用六级筛孔空气撞击式采样器进行空气中自然菌采样,作为消毒前样本(阳性对照)。采样时，试验场所≤10 m2者设1个采样点;试验场所>10 m2者,每增加10 m2增设1个采样点,多设5个采样点。1个采样点采样时,将六级筛孔空气撞击式采样器置试验场所1.0 m高处;多个采样点采样时,将六级筛孔空气撞击式采样器置于对角线上或梅花式均匀分布，且远离紫外线空气消毒器的出风口，离墙壁距离应>0.5 m,1.0 m高度处采样。采样流量为28.3 L/min,采样时间依据空气含菌量确定，一般不超过 10 min。
抗菌气雾试验柜设计参考标准
1，GB 21551.3-2010家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能 空气净化器的特殊要求
2，GB 28235-2020 紫外线消毒器卫生要求
3，GB27948-2020 空气消毒剂通用要求
4，GB/18803-2002室内空气质量标准
5，2002版《消毒技术规范》
6，GB/T38504-2020《喷雾消毒效果评价方法》
7，GB 28232-2020 《臭氧消毒器卫生要求
8，GB 50243-2002《通风与空调工程施工验收规范》
二，技术参数
序号 | 项目 | 参数 |
1 | 试验舱体积 | 20m3 ±0.5m3 |
2 | 工作室尺寸 | 2350 ×3400 ×2500mm （宽×深×高） |
3 | 外观尺寸 | 3050×4350×3050mm（宽×深×高） |
4 | 温度范围 | 18～30 ℃ |
5 | 温度控制方式 | 冷热对抗平衡法 |
6 | 温度波动范围 | ≤ ±0.5 ℃ |
7 | 湿度范围 | 40～70 % RH |
8 | 湿度波动范围 | ≤ ± 3% RH |
9 | 湿度控制方式 | 冷冻除湿、蒸汽加湿（外置） |
10 | 背景浓度 | 符合GBT_18883-2002_室内空气质量标准 |
11 | 密封性 | 气体泄漏少于 5% |
12 | 环境舱材料 | 地板：SUS304 镜面不锈钢 2.0mm |
顶板：镜面不锈钢 1mm | ||
侧板：10mm 钢化玻璃 | ||
框架：50×50×1.5mm 不锈钢框架 | ||
13 | 密封材质 | 聚四氟乙烯、氟橡胶、硅胶 |
14 | 搅拌风扇 | 3 叶 |
15 | 风道 | SUS304 不锈钢 1.0mm |
16 | 安全保护 | 电源过载，漏电，缺相，欠压，超压，相序保护 |
17 | 供电 | AC380V 保护接地 9KW |
18 | 采样接口 | 6个（Φ50mm），可按实际要求增加 |
19 | 洁净等级 | 开启气雾柜高效空气过滤器，净化试验室内空气，30分钟内使≥0.5μm的粒子洁净度达到10000级 |
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